L’albinisme est une maladie rare, non transmissible et héréditaire, qui existe dans le monde entier, indépendamment de l’appartenance ethnique ou du genre. Dans presque tous les cas d’albinisme, les deux parents doivent être porteurs du gène pour le transmettre, même s’ils ne sont pas eux-mêmes atteints d’albinisme.
Au Sénégal, un défilé de mode a mis en lumière cette cause. Des mannequins vêtus de robes aux motifs léopard, d’immenses chapeaux de paille et de vestes zébrées ont défilé, représentant une diversité de couleurs de peau. Ce défilé a particulièrement marqué une spectatrice, Meriem Djelassi : « J’ai beaucoup aimé l’émotion qu’il y a autour, le choix des mannequins qui est un peu différent, qui apporte du cachet, parce que ce ne sont pas juste des mannequins, ce sont des personnes avec une histoire », a-t-elle déclaré.
Cette initiative suscite la créativité et l’inspiration de nombreux jeunes, notamment Abdoulaziz Sané, un habitué des défilés de mode depuis sept ans. Avec sa peau et ses cheveux crépus blancs, ce jeune albinos de 24 ans a monté sa propre agence de mannequinat, dans l’espoir de changer le regard sur les personnes atteintes d’albinisme. « Je me suis dit pourquoi ne pas être un porte-voix qui peut essayer d’apporter quelque chose de plus positif, pour sensibiliser les gens et leur montrer qu’en tant que personne vivant avec de l’albinisme, nous sommes des personnes comme tout le monde. »
Cet événement s’inscrit dans le cadre d’une campagne artistique plus large, intitulée Skin Print. Mode, écriture, peinture, photo, vidéo… ce mouvement vise à sensibiliser contre les stigmatisations faites aux personnes qui ont une différence physique.
Selon l’Association nationale des albinos du Sénégal (ANAS), plus de 10 000 albinos ont été recensés dans le pays. Ces chiffres devraient attirer l’attention du plus grand nombre sur l’attitude à adopter vis-à-vis de ces personnes.
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